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Nature
7.4
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HDAC3 activates endothelial NLRP3 inflammasome and promotes atherosclerosis via inhibiting the acetylation of specificity protein 1

研究表明,组蛋白去乙酰化酶3 (HDAC3) 在动脉粥样硬化中通过抑制特异性蛋白1的乙酰化来激活内皮NLRP3炎症小体。通过单细胞转录组分析发现,HDAC3在动脉粥样硬化患者的内皮细胞中表达升高。内皮特异性敲除HDAC3的小鼠显示动脉粥样硬化病变减少,表明HDAC3在内皮炎症中起关键作用,可能成为动脉粥样硬化的治疗靶点。

2025-11-27 07:49 website
Nature
6.4
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Functional analysis of AKT1 knockout in fibrosarcoma cells using CRISPR/Cas9 technology

研究通过CRISPR/Cas9技术生成AKT1敲除细胞,探讨AKT1在纤维肉瘤细胞中的功能。结果显示AKT1的缺失显著影响下游信号通路的表达,提供了对AKT1基因调控作用的深入理解。这项研究在肿瘤学领域具有重要的应用潜力,可能为癌症治疗提供新的靶点。

2025-11-27 07:49 website
Nature
8.0
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Modulating Schwann cell behavior via functional nerve guidance conduits for enhanced peripheral nerve regeneration

该研究探讨了功能性神经引导导管在周围神经再生中的应用,强调了通过调节施旺细胞行为的创新设计。研究显示,传统导管在临床应用中存在局限性,而新一代导管通过物理、化学和生物电信号的多重调节,能够显著提高神经再生效果。每年在欧美地区有超过200,000例周围神经损伤病例,显示出该领域的市场需求和潜在商业价值。

2025-11-27 07:46 website
Nature
8.0
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Dual lipid modulation overcomes ferroptosis resistance in high-risk neuroblastoma

本研究提出了一种创新的双重脂质调节策略,通过抑制单不饱和脂肪酸合成酶SCD1和补充多不饱和脂肪酸花生四烯酸(AA),显著提高了高风险神经母细胞瘤对铁死亡的敏感性。研究表明,该策略在临床前模型中有效抑制肿瘤生长,且无系统性毒性,为高风险神经母细胞瘤的治疗提供了新的思路和潜在的纳米药物平台。

2025-11-27 07:44 website
Nature
8.0
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The presence and induction of regioselective dehydroxylases dictate urolithin metabolism by Enterocloster species

本研究揭示了Enterocloster物种中的一种新型尿石酸去羟基化酶,阐明了肠道微生物群代谢的机制及其对健康的影响,特别是尿石酸A在肥胖、癌症和衰老等疾病中的治疗潜力。研究强调了肠道细菌之间的代谢相互作用及其在个体健康中的重要性。

2025-11-27 07:37 website
Nature
8.1
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ACA kills Mycobacterium tuberculosis and M. bovis by targeting cell wall core assembling protein CpsA

本研究发现3-氮基噻吩-2-羧酸(ACA)对结核分枝杆菌(M. tuberculosis)和牛结核分枝杆菌(M. bovis)具有显著的杀菌活性,主要通过靶向细胞壁核心组装蛋白CpsA实现。ACA通过抑制CpsA1和CpsA2的磷酸转移酶活性,干扰细胞壁合成,提供了开发新型抗结核药物的潜在策略。该研究强调了ACA在应对耐药性结核病中的重要性,具有较高的商业价值和创新潜力。

2025-11-27 04:17 website
Nature
5.0
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Photoisomerizing molecules in biological membranes

研究探讨了光异构化分子在生物膜中的应用,强调了其在生物技术领域的重要性。通过综述当前文献,分析了光异构化系统的设计考虑和操作挑战,提供了从纳米尺度到宏观应用的研究指南。这一领域的进展可能为合成生物学和生物医学应用提供新的思路。

2025-11-27 04:13 website
Nature
7.4
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Staphylococcus aureus induces Gasdermin A-dependent keratinocyte pyroptosis

该研究揭示了金黄色葡萄球菌(S. aureus)通过其蛋白酶ScpA直接激活Gasdermin A(GSDMA),诱导角质形成细胞的焦亡,从而在皮肤感染中发挥重要作用。缺失GSDMA的鼠模型显示出更高的感染风险,强调了GSDMA作为潜在治疗靶点的价值。研究结果为理解皮肤病原体的免疫防御机制提供了新的视角,具有重要的生物技术应用前景。

2025-11-27 04:13 website
Nature
8.4
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AI-augmented intraoperative decision-making workflows in diffuse midline glioma biopsy using cryosection pathology

CryoAID是一个AI增强的框架,旨在改善弥漫性中线胶质瘤活检的术中决策过程。该技术通过从冷冻切片图像中直接预测分子状态,显著降低了不必要的再活检率,提升了诊断精度。研究结果表明,CryoAID在多个数据集中均表现出色,具有重要的临床应用潜力。

2025-11-27 04:12 website
Nature
8.0
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Dysbiosis of gut microbiota in children with functional constipation and damp-heat constitution: a cross-sectional multi-omics analysis

本研究通过多组学分析,探讨了湿热体质儿童功能性便秘的肠道微生物和代谢物特征。结果显示,湿热体质儿童的肠道微生物组成与平衡体质儿童存在显著差异,提出了新的治疗靶点。研究强调了肠道微生物在儿童健康中的重要性,并为个性化医疗提供了潜在的生物标志物,具有重要的临床和商业价值。

2025-11-27 04:10 website
Nature
6.5
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Conformational plasticity across phylogenetic clusters of RND multidrug efflux pumps and its impact on substrate specificity

该研究探讨了RND多药外排泵的构象可塑性及其对抗生素耐药性的影响,揭示了不同结构状态对底物结合机制的影响。研究使用了单粒子冷冻电子显微镜等先进技术,提供了重要的实验数据,具有生物技术领域的创新性和研究价值。

2025-11-27 04:08 website
Nature
8.0
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Novel anti-prion compounds screening in prion-infected cell culture model combined with surface plasmon resonance analysis

该研究聚焦于筛选新型抗朊病毒化合物,利用朊病毒感染的细胞培养模型和表面等离子共振分析,发现了多种具有抑制朊病毒活性的化合物。这些化合物在保持细胞增殖和形态变化的同时,展现出良好的毒性特征。研究结果为神经退行性疾病的治疗提供了新的潜在药物,并为未来的药物设计奠定了基础。

2025-11-27 04:08 website
Nature
8.0
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Antibodies disrupt bacterial adhesion by ligand mimicry and allosteric interference

该研究探讨了抗体如何通过模仿配体和全酶干扰来破坏细菌的粘附,特别是针对大肠杆菌的FimH粘附蛋白。研究表明,抗体通过多种机制影响FimH的功能,提供了针对细菌感染的新型抗微生物策略。这些发现为开发新一代抗粘附治疗提供了重要的结构基础,具有显著的生物技术应用潜力。

2025-11-27 04:08 website
Nature
7.0
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Hybrid quantum/classical docking of covalent and non-covalent ligands with Attracting Cavities

本研究开发了一种新的量子/经典混合对接算法,扩展了Attracting Cavities的应用,能够有效处理金属结合和共价配体的对接问题。通过对多种数据集的基准测试,研究表明该算法在金属结合复合物中表现出显著的优势,成功率达到78%。该方法为药物设计提供了新的工具,尤其是在靶向金属结合蛋白方面,具有重要的应用潜力。

2025-11-27 04:08 website
Nature
6.3
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Multiscale chiral zeros in biomolecules

研究探讨了生物分子中的手性零点,指出传统的手性量化方法在复杂分子中存在局限性,建议采用新的数学方法来区分手性结构。该研究具有生物技术领域的潜在应用价值,尤其是在机器学习和人工智能算法快速发展的背景下。

2025-11-27 04:07 website
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