Circadian regulation of extracellular vesicle biogenesis, composition, and release
研究探讨了生物节律如何调控外泌体的生物合成、组成和释放，强调其在疾病（特别是癌症）中的重要性。外泌体被认为是潜在的生物标志物，能够反映生物节律的变化。文章总结了外泌体在生理和病理过程中的作用，并指出未来在临床应用中的潜力，尤其是在癌症早期诊断和治疗策略方面。
A portable poison exon for small-molecule control of mammalian gene expression
Cyclone是一种新型的acyclovir控制的毒性外显子盒，可以精确控制哺乳动物基因表达。该技术具有可调节、可逆的基因表达能力，背景噪声几乎不可检测，激活倍数达到约295倍。Cyclone的可编程性展示了其在开发多样化基因电路方面的潜力，可能在基因治疗和生物技术领域具有重要的应用前景。
Silencing of mitochondrial gene expression using polymorpholino chimeras
研究开发了一种新型的多聚酯寡核苷酸工具，能够有效沉默线粒体基因表达，解决了以往缺乏有效遗传工具的问题。该工具在细胞中能够影响氧化磷酸化复合体的组装和功能，揭示了线粒体基因表达缺陷对细胞的影响。研究者计划在初级细胞模型和整体生物体中进一步应用该工具，以研究线粒体基因表达缺陷的影响。
Evaluation of salivary and serum Exosomal mRNAs as biomarkers for the diagnosis and prognosis of oral squamous cell carcinoma
研究评估了唾液和血清外泌体mRNA作为口腔鳞状细胞癌(OSCC)的生物标志物，结果显示唾液外泌体中的TNF-α和OAZ1组合具有高达90%的敏感性和80%的特异性，适合早期诊断。该研究强调了印度地区口腔癌的高发病率，支持了生物标志物研究的必要性，为OSCC的非侵入性检测提供了新的方向。
Dexamethasone enhances intestinal glucose absorption and TMPRSS2 expression with implications for hyperglycaemia and infection risk
本研究探讨了地塞米松对肠道葡萄糖转运体和病毒入侵受体的影响，发现地塞米松通过上调SGLT1促进肠道葡萄糖吸收，可能加剧糖尿病患者的高血糖风险。此外，地塞米松还调节ACE2和TMPRSS2的表达，可能影响COVID-19患者的感染风险。这些发现强调了在代谢易感人群中使用类固醇治疗的潜在风险和益处。
Phosphorylation-dependent tuning of mRNA deadenylation rates
本研究揭示了Puf3 RNA适配器通过多价机制与Ccr4-Not复合物相互作用，并且这种相互作用可以通过磷酸化进行调节，影响mRNA的降解速率。研究表明，Puf3的磷酸化状态在调节其与Ccr4-Not的结合和催化活性中起着重要作用。这种调节机制在不同物种中是保守的，可能为RNA结合蛋白在基因表达调控中的作用提供了新的见解。
IGF-1 regulates cancer cell immune evasion in prostate cancer
研究发现，胰岛素样生长因子-1（IGF-1）通过抑制细胞因子信号传导和抗原处理机制，促进前列腺癌细胞的免疫逃逸。IGF-1的上调与PD-L1表达增加相关，可能导致前列腺癌对免疫疗法的抵抗。这些发现为前列腺癌的免疫治疗提供了新的研究方向，强调了IGF-1在肿瘤微环境中的重要作用。
Clinical needs assessment for non-invasive intraoperative bladder volume monitoring devices: a cross-sectional study based on the Kano model
本研究首次应用Kano模型评估非侵入性膀胱容量监测设备的用户需求，强调测量准确性和设备安全性为核心属性。通过对388名外科专业人员的调查，识别出关键设计需求，提供了针对ERAS协议的用户中心技术开发的实证支持。研究结果显示，不同专业组在设备需求上存在显著差异，强调了在高风险手术环境中满足多样化用户需求的重要性。
SARS-CoV-2 NSP14 inhibitor exhibits potent antiviral activity and reverses NSP14-driven host modulation
C10 is identified as a potent and selective inhibitor of SARS-CoV-2 NSP14, demonstrating significant antiviral activity against SARS-CoV-2 and its variants. The compound exhibits a unique mechanism of action by targeting the SAM-binding pocket of NSP14, leading to suppression of viral translation and modulation of host responses. In vivo studies in transgenic mouse models confirm its efficacy, positioning C10 as a promising candidate for further development in antiviral therapies against COVID-19.
Greater value add from electronic health records than polygenic risk scores for predicting myocardial infarction in machine learning
本研究评估了多基因风险评分（PRS）与电子健康记录（EHR）在心肌梗死风险预测中的相对价值。结果显示，单独使用PRS的预测价值有限，而结合EHR数据的多模态模型显著提高了预测性能，AUC提升约0.05。研究基于UK Biobank数据，涉及约502,000名参与者，表明EHR在临床风险预测中具有更高的实用性和价值。
Federated nnU-Net for privacy-preserving medical image segmentation
FednnU-Net是一个新提出的联邦学习框架，旨在实现隐私保护的医学图像分割。该框架通过引入联邦指纹提取和不对称联邦平均等创新方法，解决了数据异构性问题，确保了模型在多中心、多种类数据集上的高效性和准确性。实验结果表明，FednnU-Net在乳腺MRI、心脏MRI和胎儿超声等多个临床应用中表现优异，能够在保护患者隐私的同时，提供与集中式训练相媲美的性能。这一框架的推出为医学图像分析领域的隐私保护和多中心合作提供了新的解决方案。
HyFusion-X: hybrid deep and traditional feature fusion with ensemble classifiers for breast cancer detection using mammogram and ultrasound images
该研究提出了一种新颖的混合特征融合方法，结合深度学习和传统特征，以提高乳腺癌检测的准确性。通过在多个数据集上进行评估，模型在Mini-DDSM和INbreast数据集上分别达到了95%和97.06%的准确率，显示出其在乳腺癌早期检测中的潜力。研究强调了乳腺癌在全球范围内的健康影响，并提出了未来在临床应用中的改进方向。
Independent mechanisms of inflammation and myeloid bias in VEXAS syndrome
研究探讨了VEXAS综合症中UBA1突变的独立机制，揭示了其对炎症反应和造血干细胞偏向的影响。通过基因编辑技术，研究团队发现UBA1突变导致巨噬细胞在炎症刺激下的细胞死亡机制，并提出了针对炎症细胞死亡轴的治疗策略。这一发现为VEXAS综合症的治疗提供了新的思路，具有重要的生物技术和临床研究价值。
Machine learning prediction of overall survival in patients with cT1b renal cell carcinoma after surgical resection using the SEER database
本研究利用SEER数据库的数据，开发了一种随机生存森林（RSF）模型，以预测cT1b肾细胞癌患者在手术切除后的整体生存率。该模型显示出比传统AJCC TNM分期系统更高的预测能力，AUC值分别为0.746和0.742，具有良好的临床应用潜力。研究还通过SHAP分析识别了影响生存预测的关键变量，如年龄、肿瘤大小和婚姻状况，强调了个体化随访的重要性。未来的研究应关注模型的外部验证和进一步的临床应用。
Functionally dominant hotspot mutations of mitochondrial ribosomal RNA genes in cancer
该研究通过对14,106个肿瘤基因组的分析，发现线粒体rRNA基因的热点突变在癌症中具有功能主导性，特别是m.1227G>A突变在低杂合度下也能显著影响线粒体功能和细胞代谢。这些发现为癌症治疗提供了新的潜在靶点，并可能推动基因编辑技术的发展。