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Nature
8.0
0
BDH2-driven lysosome-to-mitochondria iron transfer shapes ferroptosis vulnerability of the melanoma cell states

本研究揭示了BDH2在黑色素瘤细胞中调节溶酶体与线粒体之间铁转运的机制,强调了其在细胞代谢和铁稳态中的重要性。BDH2的表达与细胞对铁依赖性细胞死亡(ferroptosis)的敏感性密切相关,表明其在黑色素瘤细胞的代谢塑性和耐药性中的潜在作用。这一发现为黑色素瘤的治疗提供了新的靶点,具有重要的临床和商业价值。

2025-09-16 19:39 website
Nature
8.0
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Cancer-associated fibroblasts shape the formation of budding cancer cells at the invasive front of human colorectal cancer

该研究利用空间分子成像技术,深入探讨了结直肠癌中肿瘤芽细胞的形成及其与癌相关成纤维细胞(CAFs)的相互作用。研究发现,CAFs通过诱导癌细胞的上皮-间质转化(EMT)和细胞迁移,促进了肿瘤的转移过程。此外,研究还识别出一组与肿瘤芽细胞相关的基因,这些基因的表达与患者的预后密切相关。这些发现为结直肠癌的治疗和预后评估提供了新的生物标志物和潜在的治疗靶点。

2025-09-16 19:37 website
Nature
8.0
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Targeted ferroptosis induction enhances chemotherapy efficacy in chemoresistant neuroblastoma

本研究探讨了铁死亡在耐药神经母细胞瘤治疗中的潜力,发现靶向铁死亡的药物Auranofin与传统化疗药物COJEC联合使用,能够显著提高治疗效果和小鼠的生存率。研究揭示了铁死亡诱导机制及其与化疗的相互作用,为个性化治疗提供了新的思路。

2025-09-16 19:34 website
Nature
8.5
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Granulocyte abundance and maturation state at diagnosis predicts treatment-free remission in CML

本研究探讨了慢性髓性白血病(CML)患者在诊断时骨髓粒细胞的丰度和成熟状态与无治疗缓解期(TFR)的关系。通过多中心研究,利用深度学习技术分析骨髓细胞形态,发现粒细胞的丰度和成熟度与TFR的维持显著相关。这一发现为CML的临床管理提供了新的生物标志物,可能改善患者的生活质量和治疗效果。

2025-09-16 19:33 website
Nature
8.0
0
Kidney tumoroid characterisation by spatial mass spectrometry with same-section multiplex immunofluorescence uncovers tumour microenvironment lipid signatures associated with aggressive tumour phenotypes

研究开发了一种新型的3D肾细胞癌肿瘤模型,能够更好地模拟肿瘤微环境,利用空间质谱成像和多重免疫荧光技术揭示了与侵袭性肿瘤表型相关的脂质特征。这一创新方法为理解肾细胞癌的代谢异质性和治疗反应提供了新的研究平台,具有重要的临床应用潜力。

2025-09-16 19:32 website
BioTender
8.5
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Nature Immunology重磅发表 | 从头设计多肽精准抑制细胞焦亡孔道功能为炎症治疗开辟新途径

SK56是一种由AI设计的多肽,能够精准抑制细胞焦亡孔道功能,为炎症性疾病的治疗提供了新的候选药物。该研究显示,SK56在脓毒症模型中显著提升生存率,延缓细胞焦亡过程,具有重要的临床应用潜力。研究成果发表于《Nature Immunology》,展示了中国团队在生物医药领域的创新能力。

2025-09-16 18:00 wechat
Nature
8.4
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Oxytocin attenuates the retrieval of methamphetamine-associated reward memories by enhancing adult hippocampal neurogenesis in mice

本研究探讨了催产素对甲基苯丙胺相关奖励记忆提取的影响,发现催产素通过增强成年海马神经发生,显著抑制了这种记忆的提取。研究表明,催产素的作用与新生神经元的增殖、存活和成熟密切相关,可能为药物成瘾治疗提供新的思路。

2025-09-16 11:36 website
Nature
8.5
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AI designs de novo antibiotics

研究利用深度学习和生成性人工智能框架,设计新型抗生素化合物,特别针对淋病奈瑟菌。通过筛选超过4500万种化学片段,成功合成了抗生素NG1,并在小鼠模型中显示出显著的抗菌活性。这一创新方法为抗生素的开发提供了新的思路,具有重要的商业潜力。

2025-09-16 03:57 website
Nature
8.5
0
A polycyclic scaffold identified by structure-based drug design effectively inhibits the human P2X7 receptor

研究开发了一种新型的P2X7受体拮抗剂UB-MBX-46,利用结构基础药物设计方法,展示了其在治疗多种与P2X7受体相关的疾病中的潜力。该化合物具有亚纳摩尔的效能和高选择性,表明其在未来药物开发中的重要性。研究还揭示了P2X7受体的结构特征,为后续的药物优化提供了重要依据。

2025-09-16 03:43 website
Nature
8.0
0
Brainwaves meet soundwaves: ultrasound stimulation for treating major depressive disorder by targeting the subcallosal cingulate cortex

研究表明,超声刺激技术能够有效针对大脑的特定区域,提供一种非侵入性的方法来治疗难治性抑郁症。该技术的创新性和临床应用潜力使其成为早期投资的有力候选项目。

2025-09-15 23:59 website
Nature
8.5
0
Primary care detection of Alzheimer’s disease using a self-administered digital cognitive test and blood biomarkers

本研究开发了一种自我管理的数字认知测试(BioCog),用于在初级保健中检测阿尔茨海默病(AD)。研究结果显示,BioCog在识别认知障碍方面的准确性为85%,显著高于传统测试。结合血液生物标志物后,准确性可提高至90%。该测试不仅提高了诊断效率,还可能改变AD的临床诊断流程,具有广泛的应用前景。

2025-09-15 23:56 website
Nature
8.5
0
Target-specific de novo design of drug candidate molecules with graph-transformer-based generative adversarial networks

DrugGEN是一种基于图形变换器的生成对抗网络系统,旨在为特定靶标设计药物候选分子。研究表明,生成的分子能够有效抑制AKT1,这一靶标在多种癌症中发挥重要作用。该系统的创新性在于其能够根据特定靶标生成分子,并且提供了开放获取的代码和数据集,促进了药物发现领域的研究。

2025-09-15 23:50 website
Nature
8.0
0
Single-cell compendium of muscle microenvironment in peripheral artery disease reveals altered endothelial diversity and LYVE1+ macrophage activation

本研究通过单细胞RNA测序和空间转录组学分析外周动脉疾病(PAD)患者的肌肉微环境,揭示了内皮细胞的多样性和LYVE1+巨噬细胞的激活。研究发现,ATF3/ATF4+内皮细胞在PAD中表现出特定的转录组特征,且巨噬细胞在PAD中激活并表现出促炎特征。这些发现为PAD的靶向治疗提供了新的研究资源,具有重要的临床意义。

2025-09-15 23:45 website
Nature
8.0
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ELOVL6 activity attenuation induces mutant KRAS degradation

研究发现,ELOVL6作为一种脂肪酸延长酶,能够选择性地降低突变KRAS-G12V的蛋白表达,进而抑制与突变KRAS相关的肿瘤生长。通过CRISPR-Cas9基因组筛选,研究团队确定了ELOVL6为潜在的治疗靶点,并展示了其作为首创小分子抑制剂的应用前景。这一发现为KRAS突变癌症的治疗提供了新的思路和策略。

2025-09-15 23:44 website
Nature
8.3
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TRIM21-mediated ubiquitination of SIX2 attenuates breast cancer stemness via LGSN suppression

研究表明,TRIM21通过介导SIX2的泛素化降解,抑制乳腺癌干细胞的特性和转移能力。SIX2的表达与乳腺癌患者的预后不良相关,揭示了TRIM21-SIX2-LGSN轴在乳腺癌进展中的重要性。这一发现为乳腺癌的治疗提供了新的潜在靶点,具有重要的临床和商业价值。

2025-09-15 23:44 website
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