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Nature
8.5
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Efficacy analysis of TACE in combination with anlotinib and sintilimab in the treatment of unresectable hepatocellular carcinoma

研究分析了TACE联合anlotinib和sintilimab在不可切除肝细胞癌患者中的疗效,结果显示该联合治疗显著提高了患者的疾病控制率和生存率。210名患者的研究结果表明,联合治疗不仅改善了短期和长期疗效,还有效降低了肿瘤标志物水平,增强了患者的免疫功能,且副作用可控。

2025-11-25 04:20 website
Nature
8.0
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Dissecting biomarker networks linking COVID-19 inflammatory drivers, disease severity and thyroid adaptive responses

本研究分析了COVID-19重症患者的甲状腺功能与炎症标志物之间的关系,揭示了IL-6在病情严重性中的关键作用。通过对237名患者的生物标志物数据进行回顾性分析,研究发现重症患者的甲状腺功能障碍与炎症反应密切相关,强调了甲状腺适应性反应在COVID-19中的重要性。这一发现为临床治疗提供了新的视角,可能影响未来的治疗策略。

2025-11-25 04:20 website
Nature
8.0
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Biocompatible decarboxylative coupling enabled by N-hydroxynaphthalimide esters

该研究开发了一种基于N-羟基萘二酰亚胺酯的生物相容性脱羧偶联反应,能够在细胞裂解液中高效进行Csp3-Csp3偶联反应。该方法在活细胞中成功应用,展示了其在生物化学和药物开发中的广泛潜力,尤其是在DNA编码库技术和肽标记方面。

2025-11-25 04:13 website
Nature
8.0
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NF-κB epigenetic attractor landscape drives breast cancer heterogeneity

该研究探讨了NF-κB在乳腺癌异质性中的作用,建立了基因调控网络模型,揭示了NF-κB的表观遗传变异如何影响HER2+和三阴性乳腺癌(TNBC)亚型之间的转变。研究结果表明,NF-κB的动态变化可能导致肿瘤细胞的异质性,从而影响治疗效果。该模型为个性化医疗提供了新的思路,并可能成为靶向药物开发的基础。

2025-11-25 04:12 website
Nature
8.0
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Design of minibinder proteins as universal antagonists against canine and human TNFα

本研究通过冷冻电子显微镜解析犬TNFα与纳抗体的复合物结构,揭示了犬和人类TNFα之间的结构差异,进而设计出针对两者的通用拮抗剂minibinder。这些minibinder在细胞实验中展现出优越的抗TNFα活性,具有良好的临床应用潜力,适合用于治疗犬和人类的TNFα相关疾病,显示出较高的投资价值。

2025-11-25 04:11 website
Nature
8.0
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Discovery and validation of proliferative exhausted T cells as a favorable prognostic biomarker in esophageal squamous cell carcinoma

本研究首次识别了食管鳞状细胞癌中的prolif Tex细胞,发现其浸润程度与患者生存率显著相关。通过多组学分析,构建了基于prolif Tex细胞的预后模型,显示出其在食管癌中的潜在生物标志物和治疗靶点价值。这一发现为食管癌的风险分层和免疫治疗反应预测提供了新的视角。

2025-11-25 04:09 website
Nature
8.0
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Noncanonical amino acid-aided synthesis of anti-PD-L1 bispecific nanobody for colon cancer immunotherapy

该研究开发了一种针对PD-L1的双特异性纳米抗体,利用非典型氨基酸合成,展示了在结肠癌免疫治疗中的潜力。研究表明,该抗体在体内能够有效抑制肿瘤生长,并提高CD8+ T细胞在肿瘤组织中的数量,具有显著的生物活性。该技术的创新性和对高发疾病的针对性使其在早期研发阶段具有较高的投资价值。

2025-11-25 04:08 website
Nature
8.0
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DNA methyltransferase 1 correlates with immune modulation in pancreatic neuroendocrine tumors

本研究探讨了DNA甲基转移酶1(DNMT1)在胰腺神经内分泌肿瘤(PNET)中的作用,发现其在肿瘤样本中显著上调,并与肿瘤等级及免疫标志物如CD3、PD-L2和CCL5存在显著相关性。研究结果表明,DNMT1可能通过调节免疫反应促进肿瘤进展,提示其作为潜在治疗靶点的价值。

2025-11-25 04:07 website
Nature
8.5
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LDHA associated with telomerase-related genes promotes tumorigenesis and progression of lung adenocarcinoma

本研究探讨了端粒酶相关基因在肺腺癌中的作用,开发了一个基于12个基因的风险模型,能够有效预测患者预后。LDHA被确认为关键基因,其敲除可显著降低肺腺癌细胞的增殖和迁移能力。研究还发现,低风险组患者对靶向药物的敏感性更高,为肺腺癌的治疗提供了新的潜在靶点和策略。

2025-11-25 04:07 website
Nature
8.5
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WEE1 inhibitors trigger GCN2-mediated activation of the integrated stress response

该研究探讨了WEE1抑制剂在癌症治疗中的潜在应用,揭示了其通过GCN2激活整合应激反应的机制。WEE1抑制剂不仅诱导DNA损伤和细胞周期提前进入,还可能与化疗药物联用增强疗效。研究结果为癌症治疗提供了新的思路,具有重要的临床意义和创新性。

2025-11-25 04:03 website
Nature
8.5
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OLR1 is closely related to poor prognosis and immune cell infiltration in gastric cancer

研究表明,氧化低密度脂蛋白受体1(OLR1)在胃癌中的表达显著增加,并与免疫细胞浸润及不良预后相关。通过分析TCGA和GEO数据库的数据,研究确认OLR1作为潜在的生物标志物,能够预测胃癌患者的生存概率。该研究还建立了一个整合多项临床变量的预后模型,为胃癌的个性化治疗提供了新的思路。

2025-11-25 04:02 website
Nature
8.0
0
Microbiome modulation uncouples efficacy and toxicity induced by immune checkpoint blockade in mouse multiple myeloma

研究发现,肠道微生物P. melaninogenica能够有效延缓早期多发性骨髓瘤(SMM)向晚期多发性骨髓瘤(MM)的进展,并在与免疫检查点抑制剂联合使用时降低相关毒性。这一发现为多发性骨髓瘤的治疗提供了新的思路,可能通过调节肠道微生物群来改善患者的预后。

2025-11-25 04:01 website
Nature
8.5
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PER3 suppresses lung adenocarcinomatous cell proliferation/migration through activating AMPK/mTOR pathway

PER3在肺腺癌中的表达显著降低,且其低表达与疾病的晚期阶段相关。研究表明,PER3的过表达能够抑制肺腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,且其作用可能通过激活AMPK/mTOR信号通路实现。这些发现表明PER3可能成为肺腺癌的潜在生物标志物和治疗靶点。

2025-11-25 04:00 website
Nature
8.0
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Dose-dependent effects of wheat germ oil and vitamin E on apoptosis and gene expression in breast and cervical cancer cell lines with single-cell RNA-seq profiling

本研究探讨了小麦胚芽油和维生素E在乳腺癌(MCF-7)和宫颈癌(HeLa)细胞中的抗癌作用,发现高浓度的两者均能显著降低细胞存活率并诱导凋亡。通过单细胞RNA测序,研究揭示了这些天然化合物对凋亡相关基因表达的调节作用,强调了它们在癌症治疗中的潜力。

2025-11-25 04:00 website
Nature
8.0
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Inhibition of microRNA-155 regulates gastric mucosal barrier repair and inflammation by targeting SOCS1 for the treatment of acute gastritis

本研究探讨了miR-155在急性胃炎中的作用,发现其通过靶向SOCS1调节炎症反应,促进细胞因子表达,导致胃黏膜损伤。抑制miR-155在小鼠模型中显著减轻了胃损伤,显示出其作为潜在治疗靶点的前景。这一发现为急性胃炎的治疗提供了新的思路,强调了miRNA在炎症相关疾病中的重要性。

2025-11-25 04:00 website
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