获批FDA！强生旗舰PFA平台灌注流速更新
8.0
来源：
医疗器械创新网
发布时间：
2025-07-16 17:27
摘要：
强生医疗科技的VARIPULSE™平台针对灌注流速优化获得FDA批准，此次更新标志着在脉冲场消融技术方面的进一步创新，有助于提升患者治疗体验，同时公司正扩大在亚太市场的覆盖。
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0.5分+新产品的推出和市场扩张可能会提升市场竞争力和收入。
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2.5分+FDA批准提供了一定的数据支撑，且有临床试验的成功率数据。
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0.5分+产品优化和应用广泛性对心血管患者群体有较大影响。
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1.5分+FDA批准的新优化展示了强生对技术革新的持续投入和市场响应能力。
关键证据
VARIPULSE™平台在美国已有超过10,000例手术成功实施。
FDA批准优化后的灌注流速，以提升手术效率与安全性。
产品与CARTO™ 3系统的深度整合为精准的消融流程提供支持。
真实性检查
否