加速CGT审评，FDA可借鉴中国双轨制｜遇见前FDA审评员杜新
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0分，无商业交易或影响。
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0分，无临床数据或量化指标。
audience_relevance
0分，无大规模患者相关性。
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0分，无首创性或政策节点。
关键证据
无具体数据或项目关联，内容只是对FDA审评流程的评述。
无任何临床试验数据或具体实施方案。
仅为专家观点，缺乏实际证据支持。
拒绝原因
行政通知
无数据支撑
无具体技术或项目支持
真实性检查
否