全球首个！通用型iPSC衍生帕金森病细胞治疗产品获FTD资格认定
9.0
来源：
动脉网
发布时间：
2025-08-19 08:00
摘要：
睿健医药的NouvNeu001是全球首个获得FDA快速通道资格的通用型iPSC衍生帕金森细胞治疗产品，展现出显著的临床疗效和安全性，标志着中国在细胞治疗领域的重要突破。
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0.5分+技术壁垒较高
关键证据
NouvNeu001获得FDA FTD资格，标志着技术的认可。
临床I期数据展现出显著的安全性和疗效。
iPSC技术被视为治疗帕金森病的关键突破。
真实性检查
否
AI评分总结
睿健医药的NouvNeu001是全球首个获得FDA快速通道资格的通用型iPSC衍生帕金森细胞治疗产品，展现出显著的临床疗效和安全性，标志着中国在细胞治疗领域的重要突破。