Introduction of new quinolone-2-thio-acetamide-propane hydrazide-benzimidazole derivatives as new α-glucosidase and α-amylase inhibitors
8.4
来源：
Nature
发布时间：
2025-08-26 15:32
摘要：
研究介绍了一系列新型喹啉-2-硫代乙酰胺-丙烷肼-苯并咪唑衍生物，这些化合物在体外实验中对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶表现出显著的抑制活性。特别是化合物12n，其对这两种酶的抑制效果均优于标准药物阿卡波糖，显示出良好的药物开发潜力。随着全球糖尿病患者数量的增加，这些新化合物的开发具有重要的市场价值和临床应用前景。
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关键证据
新合成的化合物在体外实验中显示出对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的显著抑制活性。
合成的化合物12n在抑制活性上优于标准药物阿卡波糖。
预计到2045年，全球糖尿病患者数量将超过7亿，强调了新药物开发的必要性。
真实性检查
否
AI评分总结
研究介绍了一系列新型喹啉-2-硫代乙酰胺-丙烷肼-苯并咪唑衍生物，这些化合物在体外实验中对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶表现出显著的抑制活性。特别是化合物12n，其对这两种酶的抑制效果均优于标准药物阿卡波糖，显示出良好的药物开发潜力。随着全球糖尿病患者数量的增加，这些新化合物的开发具有重要的市场价值和临床应用前景。