Cooperative control of neuron-specific repressive chromatin states by intellectual-disability-linked KDM1A and KDM5C demethylases
6.4
来源：
Cell
发布时间：
2025-08-27 11:30
摘要：
该研究探讨了KDM1A和KDM5C在神经元特异性基因沉默中的协同作用，揭示了它们在维持神经元身份和认知功能中的重要性。研究表明，这两种酶的共同缺失会导致更严重的表型和认知障碍，强调了它们在神经发育和相关疾病中的潜在治疗应用价值。
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关键证据
KDM1A和KDM5C在成熟神经元中共同沉默非神经元基因
双基因敲除小鼠表现出比单基因敲除更严重的表型
研究强调了这两种酶在维持神经元身份和认知功能中的重要性
真实性检查
否
AI评分总结
该研究探讨了KDM1A和KDM5C在神经元特异性基因沉默中的协同作用，揭示了它们在维持神经元身份和认知功能中的重要性。研究表明，这两种酶的共同缺失会导致更严重的表型和认知障碍，强调了它们在神经发育和相关疾病中的潜在治疗应用价值。