Targeting Irgm1 to combat osteoporosis: suppressing ROS and restoring bone remodeling
8.5
来源：
Nature
发布时间：
2025-08-27 19:35
摘要：
研究发现Irgm1在骨质疏松的发生中起着关键作用，其缺失可显著减缓OVX诱导的骨质疏松。Irgm1通过调节反应性氧种（ROS）和Keap1-Nrf2抗氧化通路影响成骨细胞的分化。此外，Mifamurtide作为Irgm1的潜在抑制剂，显示出在治疗骨质疏松方面的前景。这为未来的药物开发提供了新的思路。
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关键证据
Irgm1缺失显著减缓了OVX诱导的骨质疏松。
Mifamurtide被识别为潜在的Irgm1抑制剂，显示出治疗骨质疏松的前景。
Irgm1通过调节ROS水平和Keap1-Nrf2通路影响成骨细胞分化。
真实性检查
否
AI评分总结
研究发现Irgm1在骨质疏松的发生中起着关键作用，其缺失可显著减缓OVX诱导的骨质疏松。Irgm1通过调节反应性氧种（ROS）和Keap1-Nrf2抗氧化通路影响成骨细胞的分化。此外，Mifamurtide作为Irgm1的潜在抑制剂，显示出在治疗骨质疏松方面的前景。这为未来的药物开发提供了新的思路。