Basis for selective drug evasion of an aminoglycoside-resistance ribosomal RNA modification
8.0
来源：
Nature
发布时间：
2025-08-27 23:39
摘要：
该研究探讨了氨基糖苷类抗生素如何通过适应性机制克服rRNA的m1A1408修饰引起的耐药性。通过高分辨率电子冷冻显微镜和分子动力学模拟，研究揭示了不同氨基糖苷类药物在面对这一修饰时的结构适应性。这一发现为氨基糖苷类药物在多重耐药细菌感染中的临床应用提供了新的视角，具有重要的生物技术和市场价值。
原文：
查看原文
价值分投票
评分标准
新闻价值分采用0-10分制，综合考虑新闻的真实性、重要性、时效性、影响力等多个维度。
评分越高，表示该新闻的价值越大，越值得关注。
价值维度分析
domain_focus
1.0分+重点关注领域符合度
business_impact
1.0分+商业影响力
scientific_rigor
1.5分+数据支撑的科学性
timeliness_innovation
1.5分+时效性与创新性
investment_perspective
2.5分+BOCG投资视角
market_value_relevance
1.0分+市场价值相关性
team_institution_background
0.0分+团队与机构背景
technical_barrier_competition
0.5分+技术壁垒与竞争格局
关键证据
研究揭示了氨基糖苷类药物如何通过适应性机制克服rRNA的m1A1408修饰。
使用高分辨率电子冷冻显微镜和分子动力学模拟提供了具体的实验数据。
研究强调了氨基糖苷类药物在应对多重耐药细菌中的潜在应用。
真实性检查
否
AI评分总结
该研究探讨了氨基糖苷类抗生素如何通过适应性机制克服rRNA的m1A1408修饰引起的耐药性。通过高分辨率电子冷冻显微镜和分子动力学模拟，研究揭示了不同氨基糖苷类药物在面对这一修饰时的结构适应性。这一发现为氨基糖苷类药物在多重耐药细菌感染中的临床应用提供了新的视角，具有重要的生物技术和市场价值。