TCR-engineered T cells targeting a shared β-catenin mutation eradicate solid tumors
8.0
来源：
Nature
发布时间：
2025-08-27 23:40
摘要：
本研究展示了一种针对CTNNB1-S37F突变的TCR-T细胞疗法，具有显著的肿瘤清除能力，适用于多种癌症。CTNNB1-S37F突变在美国每年新发病例超过7000例，表明该靶点在癌症免疫治疗中的潜力。研究中识别的TCR显示出高特异性和有效性，为未来的临床应用奠定了基础。
原文：
查看原文
价值分投票
评分标准
新闻价值分采用0-10分制，综合考虑新闻的真实性、重要性、时效性、影响力等多个维度。
评分越高，表示该新闻的价值越大，越值得关注。
价值维度分析
domain_focus
1.0分+1.0分
business_impact
1.0分+1.0分
scientific_rigor
1.5分+1.5分
timeliness_innovation
1.5分+1.5分
investment_perspective
2.5分+2.5分
market_value_relevance
1.0分+1.0分
team_institution_background
0.5分+0.5分
technical_barrier_competition
1.0分+1.0分
关键证据
TCR-engineered T cells effectively killed CTNNB1S37F+ cell lines and patient-derived organoids.
CTNNB1-S37F mutation occurs in >7,000 new cancer cases annually in the US.
TCRs targeting CTNNB1-S37F demonstrated high specificity and efficacy in preclinical models.
真实性检查
否
AI评分总结
本研究展示了一种针对CTNNB1-S37F突变的TCR-T细胞疗法，具有显著的肿瘤清除能力，适用于多种癌症。CTNNB1-S37F突变在美国每年新发病例超过7000例，表明该靶点在癌症免疫治疗中的潜力。研究中识别的TCR显示出高特异性和有效性，为未来的临床应用奠定了基础。