A disproportionality analysis of adverse events caused by pexidartinib from the FDA adverse event reporting system
8.0
来源：
Nature
发布时间：
2025-08-28 19:32
摘要：
该研究利用FDA不良事件报告系统（FAERS）分析了pexidartinib在治疗十osynovial giant cell tumor (TGCT)中的不良事件。研究发现，肝毒性是主要的不良反应，且女性患者的报告比例显著高于男性，显示出性别差异对不良事件的影响。通过多种信号检测方法，研究强调了对pexidartinib的长期监测和风险管理的重要性，尤其是在初始治疗阶段。该研究为TGCT的临床管理提供了重要数据支持，并为投资者提供了潜在的市场机会。
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关键证据
pexidartinib是FDA批准的TGCT治疗药物，具有重要的临床应用价值。
研究显示pexidartinib相关的不良事件中，肝毒性是主要关注点。
性别差异在不良事件的发生中表现明显，提示需要个性化的风险管理。
真实性检查
否
AI评分总结
该研究利用FDA不良事件报告系统（FAERS）分析了pexidartinib在治疗十osynovial giant cell tumor (TGCT)中的不良事件。研究发现，肝毒性是主要的不良反应，且女性患者的报告比例显著高于男性，显示出性别差异对不良事件的影响。通过多种信号检测方法，研究强调了对pexidartinib的长期监测和风险管理的重要性，尤其是在初始治疗阶段。该研究为TGCT的临床管理提供了重要数据支持，并为投资者提供了潜在的市场机会。