Multiple myeloma associated long non-coding RNA PLUM confers chemoresistance by enhancing PRC2 mediated UPR pathway activation
9.0
来源：
Nature
资金机构：
Singapore Ministry of Health; National Medical Research Council; Ministry of Education, Singapore; National Research Foundation (NRF) Singapore; Nanyang Technological University
发布时间：
2025-09-01 23:49
摘要：
研究发现，长非编码RNA PLUM在多发性骨髓瘤中通过增强PRC2介导的未折叠蛋白反应（UPR）通路来促进化疗耐药性。PLUM在NF-κB突变的高风险亚型中表达上调，并与EZH2相互作用，调节肿瘤抑制基因的表达。通过靶向PLUM-EZH2相互作用，研究表明可以开发新的RNA基础治疗策略，以改善多发性骨髓瘤患者的治疗效果。
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关键证据
PLUM is overexpressed in high-risk multiple myeloma subtypes and correlates with treatment resistance.
Disruption of PLUM-EZH2 interaction re-sensitizes myeloma cells to drug treatment.
Targeting PLUM may represent a clinically potent strategy for treating relapsed, refractory multiple myeloma.
真实性检查
否
AI评分总结
研究发现，长非编码RNA PLUM在多发性骨髓瘤中通过增强PRC2介导的未折叠蛋白反应（UPR）通路来促进化疗耐药性。PLUM在NF-κB突变的高风险亚型中表达上调，并与EZH2相互作用，调节肿瘤抑制基因的表达。通过靶向PLUM-EZH2相互作用，研究表明可以开发新的RNA基础治疗策略，以改善多发性骨髓瘤患者的治疗效果。