Simultaneous STING and lymphotoxin-β receptor activation induces B cell responses in tertiary lymphoid structures to potentiate antitumor immunity
8.5
来源：
Nature
资金机构：
National Cancer Institute; National Institutes of Health; Department of Defense; Florida Department of Health; Johns Hopkins All Children’s Foundation
发布时间：
2025-09-02 23:39
摘要：
研究发现，STING和LTβR的联合激活能够诱导肿瘤微环境中功能性淋巴结构的形成，增强B细胞和T细胞的抗肿瘤免疫反应。通过在小鼠模型中进行的实验，联合治疗显示出显著的肿瘤抑制效果，提示该策略在癌症免疫治疗中的潜在应用价值。
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关键证据
STING和LTβR的联合激活导致肿瘤相关的淋巴结构形成。
该研究提供了针对抗肿瘤免疫的新治疗策略。
在小鼠模型中，联合治疗显著抑制肿瘤生长和复发。
真实性检查
否
AI评分总结
研究发现，STING和LTβR的联合激活能够诱导肿瘤微环境中功能性淋巴结构的形成，增强B细胞和T细胞的抗肿瘤免疫反应。通过在小鼠模型中进行的实验，联合治疗显示出显著的肿瘤抑制效果，提示该策略在癌症免疫治疗中的潜在应用价值。