Targeting HDAC8 sensitizes tyrosine kinase inhibitors in the elimination of B-cell acute lymphoblastic leukemia cells through degradation of HIF-1α

8.0
来源: Nature
发布时间: 2025-09-02 23:39
摘要:

研究发现,HDAC8在Ph+ B-ALL患者中高表达,抑制HDAC8可增强酪氨酸激酶抑制剂(TKI)对白血病细胞的消除效果。通过两种小鼠模型,研究表明HDAC8抑制剂与TKI联合使用能有效抑制白血病进展,并减少干细胞频率。该研究为Ph+ B-ALL的治疗提供了新的策略,具有重要的临床应用潜力。

原文: 查看原文

价值分投票

评分标准

新闻价值分采用0-10分制,综合考虑新闻的真实性、重要性、时效性、影响力等多个维度。 评分越高,表示该新闻的价值越大,越值得关注。

价值维度分析

domain_focus

1.0

business_impact

0.5

scientific_rigor

1.5

timeliness_innovation

1.5

investment_perspective

2.5

market_value_relevance

1.0

team_institution_background

0.0

technical_barrier_competition

0.0

关键证据

HDAC8抑制显著提高了TKI介导的白血病细胞消除能力。
在Ph+ B-ALL患者衍生的异种移植模型中,HDAC8或HIF-1α的靶向结合TKI显著抑制了白血病进展。
研究揭示了HDAC8通过去乙酰化HIF-1α影响白血病细胞的生存机制。

真实性检查

AI评分总结

研究发现,HDAC8在Ph+ B-ALL患者中高表达,抑制HDAC8可增强酪氨酸激酶抑制剂(TKI)对白血病细胞的消除效果。通过两种小鼠模型,研究表明HDAC8抑制剂与TKI联合使用能有效抑制白血病进展,并减少干细胞频率。该研究为Ph+ B-ALL的治疗提供了新的策略,具有重要的临床应用潜力。

评论讨论

发表评论