A combined enteric neuron-gastric tumor organoid reveals metabolic vulnerabilities in gastric cancer
8.0
来源：
Cell
发布时间：
2025-09-03 03:30
摘要：
研究通过CRISPR筛选揭示了胃癌对脂质代谢的依赖性，确定了乙酰辅酶A羧化酶和兰斯特醇合酶作为潜在的治疗靶点。实验结果显示，这些靶点的抑制剂在小鼠模型中有效抑制了肿瘤生长，表明其在临床治疗中的应用潜力。此外，研究强调了肿瘤微环境和神经元相互作用对癌细胞代谢的影响，为未来的治疗策略提供了新的方向。
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关键证据
研究表明，脂质代谢抑制剂对胃癌有显著的抑制作用。
通过CRISPR筛选发现胃癌依赖脂质代谢。
在小鼠模型中验证了脂质代谢靶点的有效性。
真实性检查
否
AI评分总结
研究通过CRISPR筛选揭示了胃癌对脂质代谢的依赖性，确定了乙酰辅酶A羧化酶和兰斯特醇合酶作为潜在的治疗靶点。实验结果显示，这些靶点的抑制剂在小鼠模型中有效抑制了肿瘤生长，表明其在临床治疗中的应用潜力。此外，研究强调了肿瘤微环境和神经元相互作用对癌细胞代谢的影响，为未来的治疗策略提供了新的方向。