Polyserine-mediated targeting of FAF2/UBXD8 ameliorates tau aggregation
8.5
来源：
Cell
发布时间：
2025-09-03 03:33
摘要：
研究表明，FAF2/UBXD8通过聚合酶介导的靶向策略显著减轻tau聚集，改善小鼠模型中的神经退行性病变。该策略在细胞和动物模型中均显示出良好的效果，表明其在治疗神经退行性疾病方面的潜力。聚合酶靶向FAF2/UBXD8的应用可能为未来的治疗方法提供新的思路，尤其是在针对tau相关疾病的干预中。
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关键证据
FAF2/UBXD8通过聚合酶介导的靶向策略减轻tau聚集。
在Drosophila和小鼠模型中显示出显著的神经保护效果。
聚合酶靶向FAF2/UBXD8能有效抑制tau聚集，且在细胞和动物模型中均显示出显著效果。
真实性检查
否
AI评分总结
研究表明，FAF2/UBXD8通过聚合酶介导的靶向策略显著减轻tau聚集，改善小鼠模型中的神经退行性病变。该策略在细胞和动物模型中均显示出良好的效果，表明其在治疗神经退行性疾病方面的潜力。聚合酶靶向FAF2/UBXD8的应用可能为未来的治疗方法提供新的思路，尤其是在针对tau相关疾病的干预中。