Understanding the toxicity induced by radiation-triggered neuroinflammation and the on-demand design of targeted peptide nanodrugs
8.4
来源：
Nature
关键字：
ML brain science
资金机构：
National Natural Science Foundation of China; CAMS Innovation Fund for Medical Sciences; Natural Science Foundation of Tianjin Municipal Science and Technology Commission; Fundamental Research Funds for the Central Universities; Fujian Research and Training Grants for Young and Middle-aged Leaders in Healthcare
发布时间：
2025-09-04 11:31
摘要：
本研究探讨了放射性诱导的神经炎症及其对神经退行性疾病的影响，开发了Pep-Cu5.4O@H151纳米药物，能够有效靶向M1极化的微胶质细胞，抑制cGAS-STING通路，从而减轻神经炎症并促进神经元存活。该纳米药物在小鼠模型中显示出显著的神经保护效果，具有良好的生物相容性，为放射性脑损伤的治疗提供了新的思路和策略。
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关键证据
Pep-Cu5.4O@H151显著改善了小鼠的认知功能和神经元存活率。
研究揭示了放射性诱导的神经炎症机制，强调了cGAS-STING通路的作用。
该纳米药物在小鼠模型中表现出良好的生物相容性和安全性。
真实性检查
否
AI评分总结
本研究探讨了放射性诱导的神经炎症及其对神经退行性疾病的影响，开发了Pep-Cu5.4O@H151纳米药物，能够有效靶向M1极化的微胶质细胞，抑制cGAS-STING通路，从而减轻神经炎症并促进神经元存活。该纳米药物在小鼠模型中显示出显著的神经保护效果，具有良好的生物相容性，为放射性脑损伤的治疗提供了新的思路和策略。