Hypoxic stress dysregulates functions of glioma-associated myeloid cells through epigenomic and transcriptional programs

8.0
来源: Cell 关键字: multi-omics
发布时间: 2025-09-04 11:35
摘要:

本研究探讨了缺氧如何通过表观基因组和转录程序调节胶质瘤相关髓系细胞的功能,强调了缺氧在肿瘤微环境中的重要性。研究发现,缺氧导致髓系细胞的关键标志基因表达发生变化,并通过影响表观遗传机制促进肿瘤的进展。这些发现为胶质瘤的治疗提供了新的思路,尤其是在靶向缺氧相关机制方面。

原文: 查看原文

价值分投票

评分标准

新闻价值分采用0-10分制,综合考虑新闻的真实性、重要性、时效性、影响力等多个维度。 评分越高,表示该新闻的价值越大,越值得关注。

价值维度分析

domain_focus

1.0分

business_impact

1.0分

scientific_rigor

1.5分

timeliness_innovation

1.5分

investment_perspective

2.5分

market_value_relevance

1.0分

team_institution_background

0.0分

technical_barrier_competition

0.5分

关键证据

缺氧改变了髓系细胞的关键标志基因表达。
研究表明缺氧通过表观遗传机制影响髓系细胞的功能。
缺氧相关的转录组变化在胶质瘤患者样本中得到了验证。

真实性检查

AI评分总结

本研究探讨了缺氧如何通过表观基因组和转录程序调节胶质瘤相关髓系细胞的功能,强调了缺氧在肿瘤微环境中的重要性。研究发现,缺氧导致髓系细胞的关键标志基因表达发生变化,并通过影响表观遗传机制促进肿瘤的进展。这些发现为胶质瘤的治疗提供了新的思路,尤其是在靶向缺氧相关机制方面。

评论讨论

发表评论