Combining evidence from human genetic and functional screens to identify pathways altering obesity and fat distribution
8.0
来源：
Cell
关键字：
neural coding
发布时间：
2025-09-05 03:31
摘要：
本研究通过对402,375名欧洲血统参与者的基因组数据进行分析，识别出69个与肥胖和脂肪分布相关的基因，并通过CRISPR技术进行功能验证，探讨了这些基因在脂质积累中的作用。研究结果为肥胖的治疗提供了新的靶点，具有重要的生物医学和商业价值。
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关键证据
识别了19个与肥胖相关的基因，并通过CRISPR敲除实验验证了其在脂质积累中的作用。
结合稀有变异和常见变异的证据，提供了肥胖和脂肪分布的潜在治疗靶点。
研究基于UK Biobank的数据，涉及402,375名参与者，具有广泛的临床相关性。
真实性检查
否
AI评分总结
本研究通过对402,375名欧洲血统参与者的基因组数据进行分析，识别出69个与肥胖和脂肪分布相关的基因，并通过CRISPR技术进行功能验证，探讨了这些基因在脂质积累中的作用。研究结果为肥胖的治疗提供了新的靶点，具有重要的生物医学和商业价值。