CDCP1/mitochondrial Src axis increases electron transport chain function to promote metastasis in triple-negative breast cancer
8.0
来源：
Nature
关键字：
CRISPR
资金机构：
C23CR5711 Cancer Research Coordinating Committee; 25IB-0059 California Breast Cancer Research Program; National Center for Research Resources; National Center for Advancing Translational Sciences; National Institutes of Health; Institute for Clinical and Translational Science; Elsa U. Pardee Foundation; NIH Pathway to Independence Award; NSF GRFP; Cancer Center Support Grant; Center for Complex Biological Systems Support Grant; University of California, Irvine
发布时间：
2025-09-05 03:35
摘要：
研究揭示了CDCP1通过激活线粒体Src信号通路促进三阴性乳腺癌（TNBC）细胞的氧化磷酸化（OXPHOS）和迁移能力。抑制该通路可显著减少TNBC细胞的转移，表明CDCP1和线粒体Src是潜在的治疗靶点。该研究为开发新的治疗策略提供了重要依据，强调了OXPHOS在TNBC转移中的关键作用。
原文：
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关键证据
CDCP1激活线粒体Src，促进OXPHOS和TNBC细胞迁移。
抑制CDCP1或线粒体Src可显著减少TNBC细胞的转移能力。
研究结果为靶向CDCP1和线粒体Src提供了新的治疗策略。
真实性检查
否
AI评分总结
研究揭示了CDCP1通过激活线粒体Src信号通路促进三阴性乳腺癌（TNBC）细胞的氧化磷酸化（OXPHOS）和迁移能力。抑制该通路可显著减少TNBC细胞的转移，表明CDCP1和线粒体Src是潜在的治疗靶点。该研究为开发新的治疗策略提供了重要依据，强调了OXPHOS在TNBC转移中的关键作用。