M1-like macrophages regulate T cell infiltration in colorectal cancer through P2X4 receptor
8.0
来源:
Cell
关键字:
neural coding
发布时间:
2025-09-06 19:32
摘要:
研究表明P2X4受体在结直肠癌中的作用,通过调节M1样巨噬细胞极化,增强CD8+ T细胞的生存和细胞毒性。P2X4受体的表达水平与患者预后相关,提示其作为潜在的治疗靶点。该研究为结直肠癌的免疫治疗提供了新的思路,具有重要的临床意义。
原文:
查看原文
价值分投票
评分标准
新闻价值分采用0-10分制,综合考虑新闻的真实性、重要性、时效性、影响力等多个维度。
评分越高,表示该新闻的价值越大,越值得关注。
价值维度分析
domain_focus
1.0分
business_impact
0.5分
scientific_rigor
1.5分
timeliness_innovation
1.5分
investment_perspective
2.5分
market_value_relevance
1.0分
team_institution_background
0.0分
technical_barrier_competition
0.0分
关键证据
P2X4促进M1样巨噬细胞极化通过mtDNA释放和cGAS–STING激活。
P2X4+ TAMs增强CD8+ T细胞的生存和细胞毒性。
低P2X4表达与结直肠癌患者预后不良相关。
真实性检查
否
AI评分总结
研究表明P2X4受体在结直肠癌中的作用,通过调节M1样巨噬细胞极化,增强CD8+ T细胞的生存和细胞毒性。P2X4受体的表达水平与患者预后相关,提示其作为潜在的治疗靶点。该研究为结直肠癌的免疫治疗提供了新的思路,具有重要的临床意义。