Targeting USP21 to inhibit abdominal aortic aneurysm progression by suppressing the phenotypic transition of vascular smooth muscle cells
8.5
来源：
Cell
关键字：
computational pathology
发布时间：
2025-09-09 03:37
摘要：
本研究揭示了去泛素化酶USP21在腹主动脉瘤（AAA）发展中的关键作用。USP21的上调促进了血管平滑肌细胞（VSMC）的表型转变，导致AAA的加重。通过使用已批准的药物disulfiram抑制USP21，研究显示其能够有效减缓AAA的进展。这一发现为AAA的治疗提供了新的分子靶点，具有重要的临床应用潜力。
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关键证据
USP21在AAA组织中显著上调，促进VSMC表型转变。
抑制USP21的药物disulfiram显示出减缓AAA进展的潜力。
研究结果为AAA的治疗提供了新的分子靶点。
真实性检查
否
AI评分总结
本研究揭示了去泛素化酶USP21在腹主动脉瘤（AAA）发展中的关键作用。USP21的上调促进了血管平滑肌细胞（VSMC）的表型转变，导致AAA的加重。通过使用已批准的药物disulfiram抑制USP21，研究显示其能够有效减缓AAA的进展。这一发现为AAA的治疗提供了新的分子靶点，具有重要的临床应用潜力。