Tumor antigen PRAME promotes melanoma growth by inactivating p53 through the SIRT1-DBC1 axis
8.0
来源：
Nature
关键字：
mRNA
发布时间：
2025-09-09 07:34
摘要：
研究发现，肿瘤抗原PRAME通过抑制p53活性促进黑色素瘤生长。PRAME的过表达与黑色素瘤细胞增殖相关，而其下调则导致细胞凋亡增加。研究揭示了PRAME与DBC1的相互作用，释放SIRT1以促进p53去乙酰化。结合PRAME下调与SIRT1抑制剂的使用，可能成为恢复p53活性、治疗黑色素瘤的有效策略。
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关键证据
PRAME overexpression promoted melanoma cell proliferation.
The combination of PRAME depletion and SIRT1 inhibition can significantly promote the growth retardation of melanoma cells.
This study proposes that PRAME silencing combined with SIRT1 inhibitors is a promising therapeutic strategy for melanoma.
真实性检查
否
AI评分总结
研究发现，肿瘤抗原PRAME通过抑制p53活性促进黑色素瘤生长。PRAME的过表达与黑色素瘤细胞增殖相关，而其下调则导致细胞凋亡增加。研究揭示了PRAME与DBC1的相互作用，释放SIRT1以促进p53去乙酰化。结合PRAME下调与SIRT1抑制剂的使用，可能成为恢复p53活性、治疗黑色素瘤的有效策略。