Tigecycline suppresses colon cancer stem cells and impairs tumor engraftment by targeting SNAI1-regulated epithelial-mesenchymal transition
8.4
来源：
Nature
关键字：
mRNA
发布时间：
2025-09-12 19:38
摘要：
研究表明，tigecycline通过靶向SNAI1调控上皮-间质转化，抑制结肠癌干细胞的生长和迁移能力。该药物在小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤效果，可能为结肠癌的治疗提供新的策略。研究还探讨了tigecycline对肠道微生物群的调节作用，进一步支持其在结肠癌治疗中的潜力。
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关键证据
tigecycline有效减少结肠CD133+CD44+LGR5+ALDH+亚群体的生存能力
tigecycline治疗抑制了上皮-间质转化过程
在小鼠模型中，tigecycline的给药导致肿瘤体积减少
真实性检查
否
AI评分总结
研究表明，tigecycline通过靶向SNAI1调控上皮-间质转化，抑制结肠癌干细胞的生长和迁移能力。该药物在小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤效果，可能为结肠癌的治疗提供新的策略。研究还探讨了tigecycline对肠道微生物群的调节作用，进一步支持其在结肠癌治疗中的潜力。