首款 AI 神经刺激腕带获FDA批准，特发性震颤患者迎来新选择 | 伴飞神经调控
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来源：
伴飞孵化
发布时间：
2025-07-06 23:59
摘要：
文章报道了FDA批准首款结合AI的神经刺激腕带，针对特发性震颤患者，通过125人临床试验数据证明其显著改善效果和安全性，同时披露了详细的融资信息和未来商业化计划。
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2.5 - 报道详述融资历程、市场商业计划及未来产品规划，显示出较高的商业化潜力和市场影响力。
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2.5 - 提供了详细的随机对照试验数据、统计学意义（P < 0.0001）、样本量、效果量及安全性数据，充分体现科学严谨性。
audience_relevance
2.5 - 涉及700万特发性震颤患者，目标用户面广，治疗手段的普及对广大患者有直接影响，受众相关性高。
timeliness_innovation
2.5 - 创新性高，首款AI神经刺激腕带获FDA批准，具备临床试验和审批状态，符合高时效性和创新性要求。
关键证据
2025年7月1日，美国FDA批准Felix NeuroAI腕带
临床试验数据：125名中美患者，mADL评分平均降低6.9分，P < 0.0001
融资信息：2023年3月1000万美元A轮及2024年9月追加1830万美元融资
真实性检查
否