With new FDA nod in ulcerative colitis, J&Js Tremfya becomes 1st IL-23 med with IV and subQ options across IBD treatment
8.0
来源：
FiercePharma
发布时间：
2025-09-22 10:15
摘要：
Johnson & Johnson的Tremfya获得FDA批准，成为首个提供皮下和静脉注射选项的IL-23抑制剂，适用于中重度活动性溃疡性结肠炎。该药物在临床试验中显示出良好的疗效，且销售增长显著，市场潜力巨大。
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关键证据
FDA批准Tremfya用于中重度活动性溃疡性结肠炎，提供皮下和静脉注射选项。
Tremfya在临床试验中显示出与静脉注射剂量相当的疗效和安全性。
J&J报告Tremfya销售增长31%，显示出强劲的市场表现。
真实性检查
否
AI评分总结
Johnson & Johnson的Tremfya获得FDA批准，成为首个提供皮下和静脉注射选项的IL-23抑制剂，适用于中重度活动性溃疡性结肠炎。该药物在临床试验中显示出良好的疗效，且销售增长显著，市场潜力巨大。