USP2 promotes metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease progression via stabilization of PPARγ
7.0
来源：
Nature
关键字：
mRNA
发布时间：
2025-09-24 23:47
摘要：
研究发现去泛素化酶USP2在代谢功能障碍相关脂肪肝病（MASLD）进展中起关键作用。USP2在MASLD患者的肝脏组织中显著上调，其抑制可改善小鼠模型的肝脏代谢参数，表明USP2可能是一个有前景的治疗靶点。该研究为MASLD的治疗提供了新的思路和潜在的药物开发方向。
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关键证据
USP2 expression is significantly upregulated in liver tissues from MASLD patients.
Usp2 knockout or pharmacological inhibition alleviates hepatic steatosis.
Hepatocyte-targeted GalNAc-conjugated siRNA against Usp2 markedly attenuates MASLD.
真实性检查
否
AI评分总结
研究发现去泛素化酶USP2在代谢功能障碍相关脂肪肝病（MASLD）进展中起关键作用。USP2在MASLD患者的肝脏组织中显著上调，其抑制可改善小鼠模型的肝脏代谢参数，表明USP2可能是一个有前景的治疗靶点。该研究为MASLD的治疗提供了新的思路和潜在的药物开发方向。