Synthesis, antiproliferative activity targeting lung cancer and in silico studies of hydroxypiperidine substituted thiosemicarbazones
8.5
来源：
Nature
关键字：
ML brain science
发布时间：
2025-09-30 03:37
摘要：
本研究合成并评估了13种羟基哌啶取代的硫脲衍生物的抗癌活性，特别是化合物5f在A549肺癌细胞中显示出显著的抗癌活性，IC50值为0.58 µM，选择性指数为28.9，表明其对癌细胞的强选择性。分子对接研究表明，5f在多个靶点上具有最佳结合亲和力，显示出作为多靶点治疗剂的潜力。
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关键证据
Compound 5f exhibited the lowest IC50 value of 0.58 µM against A549 cells.
5f shows high selectivity with a Selectivity Index of 28.9.
Molecular docking studies indicate 5f has the best binding affinity across multiple targets.
真实性检查
否
AI评分总结
本研究合成并评估了13种羟基哌啶取代的硫脲衍生物的抗癌活性，特别是化合物5f在A549肺癌细胞中显示出显著的抗癌活性，IC50值为0.58 µM，选择性指数为28.9，表明其对癌细胞的强选择性。分子对接研究表明，5f在多个靶点上具有最佳结合亲和力，显示出作为多靶点治疗剂的潜力。