Emerging plasticizer induced lipid metabolism disorders revealed by network toxicology molecular docking and dynamics simulation
5.5
来源：
Nature
关键字：
computational biology
发布时间：
2025-10-04 00:02
摘要：
本研究通过网络毒理学和分子对接技术探讨了新兴塑化剂ATBC和ESBO对脂质代谢的影响。研究发现，这些塑化剂可能通过激活HIF-1信号通路和干扰免疫内分泌调节机制，导致脂质代谢失调，增加代谢疾病风险。识别的113个靶基因及其在脂质代谢中的作用为进一步研究提供了基础，强调了对新兴塑化剂安全性的重新评估的重要性。
原文：
查看原文
价值分投票
评分标准
新闻价值分采用0-10分制，综合考虑新闻的真实性、重要性、时效性、影响力等多个维度。
评分越高，表示该新闻的价值越大，越值得关注。
价值维度分析
domain_focus
1.0分
business_impact
0.0分
scientific_rigor
1.5分
timeliness_innovation
1.5分
investment_perspective
1.5分
market_value_relevance
1.0分
team_institution_background
0.0分
technical_barrier_competition
0.0分
关键证据
研究表明ATBC和ESBO可能通过HIF-1信号通路干扰脂质代谢。
识别了113个与脂质代谢相关的靶基因。
分子对接和动力学模拟结果显示塑化剂与关键靶蛋白的稳定结合。
真实性检查
否
AI评分总结
本研究通过网络毒理学和分子对接技术探讨了新兴塑化剂ATBC和ESBO对脂质代谢的影响。研究发现，这些塑化剂可能通过激活HIF-1信号通路和干扰免疫内分泌调节机制，导致脂质代谢失调，增加代谢疾病风险。识别的113个靶基因及其在脂质代谢中的作用为进一步研究提供了基础，强调了对新兴塑化剂安全性的重新评估的重要性。