Attenuation of natural killer cell cytotoxicity by interaction between NKp30 of NK cells and dipeptidase 1 of colon cancer cells
8.0
来源：
Nature
关键字：
mRNA
发布时间：
2025-10-06 23:46
摘要：
研究发现Dipeptidase 1 (DPEP1)作为自然杀伤细胞(NK细胞)的激活受体NKp30的新配体，抑制NK细胞的细胞毒性。DPEP1通过与NKp30的相互作用，影响NK细胞的免疫功能，可能为癌症免疫治疗提供新的策略。该研究的结果表明，靶向DPEP1可能增强NK细胞介导的抗肿瘤免疫，具有重要的商业潜力。
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关键证据
DPEP1被确认作为NKp30的配体，影响NK细胞的细胞毒性。
研究表明DPEP1通过与NKp30的相互作用抑制NK细胞的细胞毒性。
DPEP1的外泌体分泌机制被阐明，可能为癌症免疫治疗提供新的策略。
真实性检查
否
AI评分总结
研究发现Dipeptidase 1 (DPEP1)作为自然杀伤细胞(NK细胞)的激活受体NKp30的新配体，抑制NK细胞的细胞毒性。DPEP1通过与NKp30的相互作用，影响NK细胞的免疫功能，可能为癌症免疫治疗提供新的策略。该研究的结果表明，靶向DPEP1可能增强NK细胞介导的抗肿瘤免疫，具有重要的商业潜力。