The deubiquitinase USP9X and E3 ligase WWP1 orchestrate IGF2BP2 ubiquitination homeostasis to drive TNBC progression and cisplatin sensitivity
8.5
来源：
Nature
关键字：
mRNA
发布时间：
2025-10-07 03:46
摘要：
本研究揭示了去泛素化酶USP9X和E3泛素连接酶WWP1在三阴性乳腺癌（TNBC）中的重要作用，特别是在顺铂治疗中的潜在应用。研究表明，USP9X通过调控IGF2BP2的泛素化稳态，影响其在TNBC进展中的功能。顺铂通过直接结合USP9X，破坏其对IGF2BP2的保护作用，从而增强TNBC细胞对顺铂的敏感性。此外，USP9X抑制剂WP1130与顺铂的联合使用显示出协同效果，为TNBC的治疗提供了新的策略。
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关键证据
USP9X被识别为顺铂结合蛋白，影响IGF2BP2的稳定性。
顺铂与USP9X抑制剂WP1130的联合使用显示出协同治疗效果。
研究揭示了USP9X和WWP1在IGF2BP2泛素化稳态中的相互作用。
真实性检查
否
AI评分总结
本研究揭示了去泛素化酶USP9X和E3泛素连接酶WWP1在三阴性乳腺癌（TNBC）中的重要作用，特别是在顺铂治疗中的潜在应用。研究表明，USP9X通过调控IGF2BP2的泛素化稳态，影响其在TNBC进展中的功能。顺铂通过直接结合USP9X，破坏其对IGF2BP2的保护作用，从而增强TNBC细胞对顺铂的敏感性。此外，USP9X抑制剂WP1130与顺铂的联合使用显示出协同效果，为TNBC的治疗提供了新的策略。