A conserved mechanism of LRRC8 channel inhibition by two structurally distinct drugs
6.4
来源：
Nature
关键字：
CRISPR
发布时间：
2025-10-07 03:51
摘要：
本研究探讨了LRRC8通道的抑制机制，发现两种结构不同的药物（zafirlukast和pranlukast）通过干扰通道的脂质相互作用而抑制其活性。研究表明，这些药物的作用机制在LRRC8通道中是保守的，可能为开发新型治疗药物提供基础。LRRC8通道在心血管、免疫、代谢和神经疾病中具有潜在的治疗价值，研究结果为其药物开发提供了重要的科学依据。
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关键证据
研究揭示了LRRC8通道抑制的保守机制
实验数据支持了药物对通道的抑制作用
涉及LRRC8通道的药物具有潜在的治疗应用
真实性检查
否
AI评分总结
本研究探讨了LRRC8通道的抑制机制，发现两种结构不同的药物（zafirlukast和pranlukast）通过干扰通道的脂质相互作用而抑制其活性。研究表明，这些药物的作用机制在LRRC8通道中是保守的，可能为开发新型治疗药物提供基础。LRRC8通道在心血管、免疫、代谢和神经疾病中具有潜在的治疗价值，研究结果为其药物开发提供了重要的科学依据。