In-vitro and in-silico study to assess anti breast cancer potential of N-tosyl-indole based hydrazones
8.5
来源：
Nature
关键字：
ML brain science
发布时间：
2025-10-14 03:36
摘要：
本研究合成了一系列N-tosyl indole-3-carbaldehyde基羟肼衍生物，并评估其对MDA-MB-231乳腺癌细胞的抗癌活性。结果显示，所有合成的化合物对乳腺癌细胞具有显著的抑制作用，尤其是化合物5p表现出最强的活性（IC50 = 12.2 ± 0.4 µM）。此外，分子对接分析表明，化合物5q与EGFR突变体的结合能力强，提示其作为潜在抗癌药物的应用前景。
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关键证据
合成的化合物在MDA-MB-231细胞中显示出显著的抗癌活性。
化合物5p的IC50值为12.2 ± 0.4 µM，显示出对三阴性乳腺癌细胞的良好选择性。
分子对接研究表明化合物5q与EGFR突变体的强结合能力。
真实性检查
否
AI评分总结
本研究合成了一系列N-tosyl indole-3-carbaldehyde基羟肼衍生物，并评估其对MDA-MB-231乳腺癌细胞的抗癌活性。结果显示，所有合成的化合物对乳腺癌细胞具有显著的抑制作用，尤其是化合物5p表现出最强的活性（IC50 = 12.2 ± 0.4 µM）。此外，分子对接分析表明，化合物5q与EGFR突变体的结合能力强，提示其作为潜在抗癌药物的应用前景。