The noncanonical function of liver-type phosphofructokinase potentiates the efficacy of HDAC inhibitors in cancer
8.0
来源：
Nature
关键字：
mRNA
发布时间：
2025-10-14 11:32
摘要：
研究发现肝脏型磷酸果糖激酶（PFKL）在癌症细胞中通过与组蛋白去乙酰化酶（HDACs）直接相互作用，增强HDAC抑制剂的疗效。PFKL的缺失导致癌细胞对HDAC抑制剂的耐药性，表明其在癌症治疗中的重要性。开发的PFKL-552-572-R8肽在体外和体内均显著提高了romidepsin的抗肿瘤效果，显示出PFKL作为HDAC抑制剂疗效预测生物标志物的潜力。这一发现为固体肿瘤的治疗提供了新的思路和策略。
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关键证据
PFKL通过直接与HDACs相互作用，增强HDAC抑制剂的疗效。
开发的PFKL-552-572-R8肽显著增强了romidepsin的抗肿瘤效果。
PFKL作为HDAC抑制剂疗效的生物标志物，可能在临床应用中具有重要意义。
真实性检查
否
AI评分总结
研究发现肝脏型磷酸果糖激酶（PFKL）在癌症细胞中通过与组蛋白去乙酰化酶（HDACs）直接相互作用，增强HDAC抑制剂的疗效。PFKL的缺失导致癌细胞对HDAC抑制剂的耐药性，表明其在癌症治疗中的重要性。开发的PFKL-552-572-R8肽在体外和体内均显著提高了romidepsin的抗肿瘤效果，显示出PFKL作为HDAC抑制剂疗效预测生物标志物的潜力。这一发现为固体肿瘤的治疗提供了新的思路和策略。