Structural basis of K11/K48-branched ubiquitin chain recognition by the human 26S proteasome
6.5
来源：
Nature
关键字：
CRISPR
发布时间：
2025-10-15 23:48
摘要：
该研究揭示了人类26S蛋白酶体如何识别K11/K48分支泛素链的结构基础，提供了对泛素介导的蛋白质降解机制的深入理解。通过冷冻电子显微镜技术，研究团队获得了与K11/K48分支泛素链结合的26S蛋白酶体的详细结构。这一发现可能对细胞周期调控和蛋白质降解机制的理解具有重要意义，具有潜在的生物技术应用价值。
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关键证据
研究揭示了K11/K48分支泛素链的结构基础，提供了对泛素介导的蛋白质降解机制的深入理解。
该研究通过冷冻电子显微镜技术获得了人类26S蛋白酶体与K11/K48分支泛素链的复合物结构。
研究结果可能对理解细胞周期调控和蛋白质降解机制具有重要意义。
真实性检查
否
AI评分总结
该研究揭示了人类26S蛋白酶体如何识别K11/K48分支泛素链的结构基础，提供了对泛素介导的蛋白质降解机制的深入理解。通过冷冻电子显微镜技术，研究团队获得了与K11/K48分支泛素链结合的26S蛋白酶体的详细结构。这一发现可能对细胞周期调控和蛋白质降解机制的理解具有重要意义，具有潜在的生物技术应用价值。