PSME3 drives Tregs infiltration and anti-PD1 resistance in hepatocellular carcinoma by regulating FBXL7/PTEN-mediated metabolic reprogramming
8.0
来源：
Nature
关键字：
mRNA
发布时间：
2025-10-16 07:45
摘要：
研究发现，PSME3在肝细胞癌中通过调节FBXL7/PTEN介导的代谢重编程，促进Tregs的浸润并导致抗PD-1耐药性。该研究通过生物信息学分析识别了PSME3作为关键驱动因子，并提出其抑制与PD-1阻断联合治疗的潜力，为肝细胞癌的治疗提供了新的思路。
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关键证据
PSME3被识别为肝细胞癌中Tregs浸润的关键驱动因子。
研究表明PSME3通过调节FBXL7/PTEN介导的代谢重编程影响抗PD-1耐药性。
PSME3抑制与PD-1阻断的联合治疗策略显示出良好的前景。
真实性检查
否
AI评分总结
研究发现，PSME3在肝细胞癌中通过调节FBXL7/PTEN介导的代谢重编程，促进Tregs的浸润并导致抗PD-1耐药性。该研究通过生物信息学分析识别了PSME3作为关键驱动因子，并提出其抑制与PD-1阻断联合治疗的潜力，为肝细胞癌的治疗提供了新的思路。