Uncovering the anti-cervical cancer mechanism of Ziyuglycoside I via integrated network pharmacology molecular docking and experimental validation
8.5
来源：
Nature
关键字：
CRISPR
发布时间：
2025-10-17 03:52
摘要：
Ziyuglycoside I (Ziyu I)通过网络药理学和分子对接技术，揭示了其在宫颈癌中的多靶点调控机制。研究表明，Ziyu I显著抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移，并诱导细胞凋亡，主要通过调节MAPK信号通路实现。此外，Ziyu I在小鼠模型中表现出显著的抗肿瘤活性，未见明显毒副作用。这些结果为Ziyu I的临床转化提供了坚实的药理基础，显示出其在宫颈癌治疗中的潜在应用价值。
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关键证据
Ziyu I显著抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移，并诱导细胞凋亡。
网络药理学分析识别了68个潜在靶点，涉及MAPK信号通路。
Ziyu I在小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。
真实性检查
否
AI评分总结
Ziyuglycoside I (Ziyu I)通过网络药理学和分子对接技术，揭示了其在宫颈癌中的多靶点调控机制。研究表明，Ziyu I显著抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移，并诱导细胞凋亡，主要通过调节MAPK信号通路实现。此外，Ziyu I在小鼠模型中表现出显著的抗肿瘤活性，未见明显毒副作用。这些结果为Ziyu I的临床转化提供了坚实的药理基础，显示出其在宫颈癌治疗中的潜在应用价值。