A pan-immunotherapy signature to predict intratumoral CD8+ T cell expansions
8.5
来源：
Nature
关键字：
mRNA
发布时间：
2025-10-20 23:43
摘要：
本研究开发了一种新的多部位肿瘤小鼠模型，能够有效追踪CD8+ T细胞克隆的扩展和收缩动态。研究发现，CD8+ T细胞的扩展标志物与免疫治疗的临床结果密切相关，能够预测患者的治疗反应。此外，LAG-3阻断能够增强该标志物的表达，并促进收缩克隆的重新扩展。这一发现为未来的免疫治疗监测提供了重要的生物标志物，具有广泛的临床应用潜力。
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关键证据
研究开发了一种多部位肿瘤小鼠模型，能够追踪CD8+ T细胞克隆的扩展和收缩动态。
CD8+ T细胞扩展标志物与患者的临床结果相关联，显示出其预测能力。
LAG-3阻断增强了扩展标志物的表达，并重新扩展了收缩的克隆。
真实性检查
否
AI评分总结
本研究开发了一种新的多部位肿瘤小鼠模型，能够有效追踪CD8+ T细胞克隆的扩展和收缩动态。研究发现，CD8+ T细胞的扩展标志物与免疫治疗的临床结果密切相关，能够预测患者的治疗反应。此外，LAG-3阻断能够增强该标志物的表达，并促进收缩克隆的重新扩展。这一发现为未来的免疫治疗监测提供了重要的生物标志物，具有广泛的临床应用潜力。