Enhancing the solubility of celecoxib via lyophilized solid dispersions using computational and experimental approaches
7.4
来源：
Nature
关键字：
in silico screening
发布时间：
2025-10-22 00:05
摘要：
本研究通过结合计算和实验方法，成功提高了Celecoxib的溶解度和生物利用度，特别是使用HP-βCD作为载体。研究表明，HP-βCD显著改善了Celecoxib的溶解性，达到645 µg/mL，且在固体分散体和压片形式中均表现出优越的释药特性。这一成果为改善Celecoxib的口服生物利用度提供了新的思路，具有重要的生物技术应用潜力。
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关键证据
HP-βCD基固体分散体显著提高了Celecoxib的溶解度，达到645 µg/mL
研究结合了分子动力学模拟和实验验证，展示了创新性
HP-βCD与Celecoxib的相容性分析显示出优越的热力学兼容性
真实性检查
否
AI评分总结
本研究通过结合计算和实验方法，成功提高了Celecoxib的溶解度和生物利用度，特别是使用HP-βCD作为载体。研究表明，HP-βCD显著改善了Celecoxib的溶解性，达到645 µg/mL，且在固体分散体和压片形式中均表现出优越的释药特性。这一成果为改善Celecoxib的口服生物利用度提供了新的思路，具有重要的生物技术应用潜力。