YDJC restrains Th1 cell differentiation by blocking SREBP2-mediated cholesterol biosynthesis to alleviate mucosal inflammation in inflammatory bowel disease
7.4
来源：
Nature
关键字：
mRNA
发布时间：
2025-10-29 19:35
摘要：
YDJC被发现通过抑制SREBP2介导的胆固醇生物合成，减轻炎症性肠病（IBD）中的肠道炎症。研究表明，YDJC在IBD患者的CD4+ T细胞中表达下调，缺失YDJC会促进CD4+ T细胞增殖和Th1细胞分化，导致小鼠急性和慢性结肠炎加重。通过转录组、蛋白组和代谢组分析，发现YDJC直接去乙酰化SREBP2，从而抑制其下游靶基因的表达。这一发现为IBD的治疗提供了新的潜在策略。
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关键证据
YDJC在炎症性肠病中通过抑制Th1细胞分化来减轻肠道炎症。
研究揭示了YDJC通过SREBP2介导的胆固醇生物合成的作用机制。
该研究为炎症性肠病的治疗提供了新的潜在靶点。
真实性检查
否
AI评分总结
YDJC被发现通过抑制SREBP2介导的胆固醇生物合成，减轻炎症性肠病（IBD）中的肠道炎症。研究表明，YDJC在IBD患者的CD4+ T细胞中表达下调，缺失YDJC会促进CD4+ T细胞增殖和Th1细胞分化，导致小鼠急性和慢性结肠炎加重。通过转录组、蛋白组和代谢组分析，发现YDJC直接去乙酰化SREBP2，从而抑制其下游靶基因的表达。这一发现为IBD的治疗提供了新的潜在策略。