Cancer suppresses mitochondrial chaperone activity in macrophages to drive immune evasion
6.5
来源：
Nature
关键字：
ML brain science
发布时间：
2025-10-29 23:37
摘要：
研究发现，肿瘤通过抑制线粒体伴侣蛋白TRAP1的活性，促进肿瘤相关巨噬细胞的免疫逃逸。TRAP1作为代谢检查点，调节巨噬细胞的氧化呼吸和免疫抑制功能。研究表明，恢复TRAP1表达能够重塑巨噬细胞功能，增强抗肿瘤免疫，提示TRAP1通路可能成为癌症免疫治疗的新靶点。
原文：
查看原文
价值分投票
评分标准
新闻价值分采用0-10分制，综合考虑新闻的真实性、重要性、时效性、影响力等多个维度。
评分越高，表示该新闻的价值越大，越值得关注。
价值维度分析
domain_focus
1.0分+核心领域符合度
business_impact
0.5分+潜在商业影响
scientific_rigor
1.5分+具体实验数据支持
timeliness_innovation
1.5分+重大创新
investment_perspective
2.5分+早期研发阶段
market_value_relevance
1.0分+市场价值相关性
team_institution_background
0.5分+团队背景良好
technical_barrier_competition
0.5分+技术壁垒一般
关键证据
TRAP1被确定为调节巨噬细胞免疫抑制功能的关键因子
研究结果显示TRAP1的抑制与肿瘤免疫逃逸相关
恢复TRAP1表达可以增强抗肿瘤免疫
真实性检查
否
AI评分总结
研究发现，肿瘤通过抑制线粒体伴侣蛋白TRAP1的活性，促进肿瘤相关巨噬细胞的免疫逃逸。TRAP1作为代谢检查点，调节巨噬细胞的氧化呼吸和免疫抑制功能。研究表明，恢复TRAP1表达能够重塑巨噬细胞功能，增强抗肿瘤免疫，提示TRAP1通路可能成为癌症免疫治疗的新靶点。