PSMD14-mediated PFKFB2 deubiquitination activates H3K27 lactylation to drive cancer stemness in gastric adenocarcinoma
7.5
来源：
Nature
关键字：
mRNA
发布时间：
2025-11-05 23:46
摘要：
研究揭示PSMD14在胃腺癌中的去泛素化作用，促进肿瘤干性并激活H3K27乳酸化。高通量筛选发现Daclatasvir可作为潜在治疗药物，显示出其对PSMD14的高结合亲和力。该研究为胃癌的治疗提供了新的靶点，具有重要的商业价值和临床应用潜力。
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关键证据
PSMD14通过去泛素化PFKFB2激活H3K27乳酸化，促进肿瘤干性。
高通量筛选显示Daclatasvir对PSMD14蛋白具有高结合亲和力。
研究结果与胃癌患者的预后相关，表明PSMD14可能是潜在的治疗靶点。
真实性检查
否
AI评分总结
研究揭示PSMD14在胃腺癌中的去泛素化作用，促进肿瘤干性并激活H3K27乳酸化。高通量筛选发现Daclatasvir可作为潜在治疗药物，显示出其对PSMD14的高结合亲和力。该研究为胃癌的治疗提供了新的靶点，具有重要的商业价值和临床应用潜力。