Bioinformatics analysis and experimental validation reveal that heat HSP90AA1 enhances intestinal ischemia reperfusion induced necroptosis by inducing phosphorylated MLKL
7.0
来源：
Nature
关键字：
siRNA
发布时间：
2025-11-06 04:18
摘要：
本研究通过生物信息学分析和实验验证，探讨了热休克蛋白HSP90AA1在肠道缺血再灌注损伤中的作用。结果显示，HSP90AA1的表达与细胞坏死相关，可能通过诱导磷酸化的MLKL促进细胞坏死，提示其作为潜在治疗靶点的价值。该研究为肠道缺血再灌注损伤的治疗提供了新的思路。
原文：
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关键证据
HSP90AA1在缺血肠道组织中表达上升，且与p-MLKL表达相关。
通过siRNA抑制HSP90AA1表达，p-MLKL水平显著降低。
研究表明HSP90AA1可能成为肠道缺血再灌注损伤的新治疗靶点。
真实性检查
否
AI评分总结
本研究通过生物信息学分析和实验验证，探讨了热休克蛋白HSP90AA1在肠道缺血再灌注损伤中的作用。结果显示，HSP90AA1的表达与细胞坏死相关，可能通过诱导磷酸化的MLKL促进细胞坏死，提示其作为潜在治疗靶点的价值。该研究为肠道缺血再灌注损伤的治疗提供了新的思路。