Demethylmycemycin A, a dibenzoxazepinone from the marine-derived Dactylosporangium sp. OK1079, with prostate cancer suppressive effects via targeting BRK-FAK-STAT3 axis
8.0
来源：
Nature
关键字：
in silico screening
发布时间：
2025-11-07 15:35
摘要：
Demethylmycemycin A是一种从海洋来源的Dactylosporangium sp. OK1079中提取的二苯并噁唑啉酮，研究显示其对前列腺癌细胞具有显著的抗增殖作用，尤其是对LNCaP细胞的IC50值为7.6 μM。该化合物通过靶向BRK-FAK-STAT3信号通路抑制癌细胞的增殖和迁移，显示出作为前列腺癌治疗候选药物的潜力，具有早期研发的投资价值。
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关键证据
Demethylmycemycin A对前列腺癌细胞LNCaP和PC3表现出显著的抗增殖作用，IC50值分别为7.6和9.8 μM。
研究表明，Demethylmycemycin A通过靶向BRK-FAK-STAT3轴抑制前列腺癌细胞的增殖和迁移。
该化合物显示出良好的生物活性，具有作为前列腺癌治疗候选药物的潜力。
真实性检查
否
AI评分总结
Demethylmycemycin A是一种从海洋来源的Dactylosporangium sp. OK1079中提取的二苯并噁唑啉酮，研究显示其对前列腺癌细胞具有显著的抗增殖作用，尤其是对LNCaP细胞的IC50值为7.6 μM。该化合物通过靶向BRK-FAK-STAT3信号通路抑制癌细胞的增殖和迁移，显示出作为前列腺癌治疗候选药物的潜力，具有早期研发的投资价值。