STAT+: A lot could be different by the next Liver Meeting
6.5
来源：
STAT
发布时间：
2025-11-11 10:00
摘要：
在2025年AASLD肝脏会议上，elafibranor在原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者中的长期疗效得到了更新。该药物在2024年获得FDA加速批准，最新的ELATIVE试验显示，经过三年治疗，115名患者的生物标志物和症状有显著改善，且未出现新的安全信号。这一结果表明elafibranor有潜力减缓疾病进展，具有重要的临床应用价值。
原文：
查看原文
价值分投票
评分标准
新闻价值分采用0-10分制，综合考虑新闻的真实性、重要性、时效性、影响力等多个维度。
评分越高，表示该新闻的价值越大，越值得关注。
价值维度分析
domain_focus
1.0
business_impact
0.5
scientific_rigor
1.5
timeliness_innovation
1.5
investment_perspective
2.0
market_value_relevance
1.0
team_institution_background
0.5
technical_barrier_competition
0.5
关键证据
elafibranor在PBC患者中改善生物标志物和症状。
ELATIVE试验的长期疗效更新显示持续改善。
无新的安全信号出现，表明治疗的安全性。
真实性检查
否
AI评分总结
在2025年AASLD肝脏会议上，elafibranor在原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者中的长期疗效得到了更新。该药物在2024年获得FDA加速批准，最新的ELATIVE试验显示，经过三年治疗，115名患者的生物标志物和症状有显著改善，且未出现新的安全信号。这一结果表明elafibranor有潜力减缓疾病进展，具有重要的临床应用价值。