Branching beyond bifunctional linkers: synthesis of macrocyclic and trivalent PROTACs
6.5
来源：
Nature
关键字：
PROTAC
发布时间：
2025-11-12 03:46
摘要：
该研究探讨了宏环和三价PROTAC的合成方法，旨在通过增强靶向蛋白的降解来提高药物的选择性和效力。研究表明，这些新型PROTAC在生物活性构象中具有更高的结合亲和力，展示了其在靶向蛋白降解领域的潜力。该项目处于早期研发阶段，具有较高的商业化前景和技术壁垒。
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关键证据
宏环和三价PROTAC的设计旨在增强蛋白降解
合成过程详细描述，具有可重复性
研究得到了欧洲研究委员会和创新药物倡议的资助
真实性检查
否
AI评分总结
该研究探讨了宏环和三价PROTAC的合成方法，旨在通过增强靶向蛋白的降解来提高药物的选择性和效力。研究表明，这些新型PROTAC在生物活性构象中具有更高的结合亲和力，展示了其在靶向蛋白降解领域的潜力。该项目处于早期研发阶段，具有较高的商业化前景和技术壁垒。