Clinical study of single nucleotide polymorphism-based chromosome microarray analysis in the etiological diagnosis of fetal congenital heart disease
7.4
来源：
Nature
关键字：
ML brain science
发布时间：
2025-11-15 03:37
摘要：
本研究探讨了单核苷酸多态性(SNP)基础的染色体微阵列分析在胎儿先天性心脏病的病因诊断中的应用，分析了5116个羊水样本，发现非孤立性先天性心脏病组的染色体异常发生率显著高于孤立性组。研究结果显示，SNP基础的染色体微阵列分析能够有效提高胎儿心脏病的诊断率，为临床提供了新的诊断工具，具有重要的临床应用价值。
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关键证据
研究显示非孤立性先天性心脏病组的染色体异常发生率显著高于孤立性组。
SNP基础的染色体微阵列分析在胎儿心脏病的病因诊断中显示出高分辨率和准确性。
该研究为早期诊断和个性化治疗提供了理论基础。
真实性检查
否
AI评分总结
本研究探讨了单核苷酸多态性(SNP)基础的染色体微阵列分析在胎儿先天性心脏病的病因诊断中的应用，分析了5116个羊水样本，发现非孤立性先天性心脏病组的染色体异常发生率显著高于孤立性组。研究结果显示，SNP基础的染色体微阵列分析能够有效提高胎儿心脏病的诊断率，为临床提供了新的诊断工具，具有重要的临床应用价值。