C8orf33 dictates DNA double-strand break repair choice by modulating KAT8-mediated H4K16 acetylation
6.5
来源：
Nature
关键字：
mRNA
发布时间：
2025-11-18 03:42
摘要：
研究发现C8orf33在DNA双链断裂修复中起关键作用，调节KAT8介导的H4K16乙酰化水平，从而影响修复途径的选择。C8orf33促进非同源末端连接（NHEJ）修复，同时抑制同源重组（HR）修复，防止基因组不稳定。此发现为肿瘤治疗提供了新的潜在靶点，尤其是在C8orf33过表达的癌症中，可能对PARP抑制剂敏感。
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关键证据
C8orf33被确定为DNA双链断裂修复选择的新调节因子。
C8orf33通过促进53BP1的招募来促进NHEJ修复。
C8orf33缺失导致HR活性增加，造成基因组不稳定。
真实性检查
否
AI评分总结
研究发现C8orf33在DNA双链断裂修复中起关键作用，调节KAT8介导的H4K16乙酰化水平，从而影响修复途径的选择。C8orf33促进非同源末端连接（NHEJ）修复，同时抑制同源重组（HR）修复，防止基因组不稳定。此发现为肿瘤治疗提供了新的潜在靶点，尤其是在C8orf33过表达的癌症中，可能对PARP抑制剂敏感。